Обнаружены мутации, из-за которых вероятность появления ожирения возрастает в 3–6 раз
Об этом сообщает пресс-служба UKRI.
Исследование было проведено на почти 420 тыс. жителях Великобритании, участвовавших в наполнении геномного банка данных UK BioBank. Ученым удалось обнаружить девять участков ДНК, где мутации выявленных генов значительно влияли на индекс массы тела людей во взрослом возрасте. Среди этих участков также были гены BSN, TOX4, APBA1 и ATP13A1, нейтральные по отношению к лишнему весу.
Наибольший интерес вызвали мутации в генах BSN и APBA1, которые считаются наиболее значимыми генетическими факторами риска для ожирения и связанных с ним заболеваний. Например, неблагоприятные мутации в этих генах могут повысить вероятность набора лишнего веса в 2-3 раза, развития тяжелых форм ожирения — в 6 раз, а также диабета 2 типа и жировой болезни печени в 3-4 раза.
Ученые заметили, что мутации в генах BSN и APBA1 связаны с передачей сигналов в клетках мозга, в том числе нейронов, контролирующих аппетит. По их мнению, такие изменения в генах могут привести к нарушениям в выработке гормонов, регулирующих пищевое поведение, что объясняет влияние этих мутаций на вес взрослых, но не на вес в детстве или подростковом возрасте.
За последние десятилетия количество людей с лишним весом и ожирением значительно увеличилось по всему миру. Помимо факторов питания, ученые выявили несколько десятков мутаций, способствующих набору лишнего веса.