Исследователи из Гонконгского университета науки и технологий (HKUST) открыли новую причину кавернозной мальформации головного мозга

Наука
Исследователи из Гонконгского университета науки и технологий (HKUST) открыли новую причину кавернозной мальформации головного мозга
Фото: originsrecovery.com
9 июня – ГЛАС. Исследователи из Гонконгского университета науки и технологий (HKUST) и больницы Тяньтань в Пекине недавно обнаружили новую мутацию гена, отвечающую за развитие церебральной кавернозной мальформации (CCM), сосудистого заболевания головного мозга, которым страдают около 10-30 миллионов человек по всему миру

Хотя известно, что мутация трех генов, а именно CCM1, CCM2 и CCM3, является причиной CCM, в основном они были нацелены на пациентов с семейным анамнезом этого расстройства, которые составляют лишь около 20 процентов от общей популяции. Однако причина остальных 80 процентов несемейных случаев не была известна.

Используя секвенирование нового поколения и вычислительный подход, исследовательская группа проанализировала геномные данные 113 пациентов с CCM и идентифицировали другую мутацию, называемую MAP3K3 c.1323C> G, которая отвечает почти за все протестированные случаи, связанные с попкорноподобными поражениями в их мозговых артериях – наиболее распространенным типом среди четырех типов поражений CCM (тип II СКК).

sm-news.ru

Ранее ГЛАС писал о том, что у переболевших новым коронавирусом молодых людей часто обнаруживают устойчивые признаки наличия опасного для здоровья сердечно-сосудистого поражения.

Гречишкин Алексей
автор статьи пожаловаться на статью