https://glas.ru/science/248858-vyyavlen-novyj-geneticheskij-drajver-autizma-i-drugix-narushenij-razvitiya-cheloveka-un10007/
Выявлен новый генетический драйвер аутизма и других нарушений развития человека
Выявлен новый генетический драйвер аутизма и других нарушений развития человека | 09.07.2021 | ГЛАС.RU
Выявлен новый генетический драйвер аутизма и других нарушений развития человека
9 июля – ГЛАС. Исследовательская группа, в которую входят специалисты Университета Кобе Такуми Тору, выявила причинный ген (Necdin, NDN) у мышей с моделью аутизма, имеющих хромосомную аномалию, называемую вариацией числа копий
20210709T1814
20221115T0937
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
9 июля – ГЛАС. Исследовательская группа, в которую входят специалисты Университета Кобе Такуми Тору, выявила причинный ген (Necdin, NDN) у мышей с моделью аутизма, имеющих хромосомную аномалию, называемую вариацией числа копий Теперь ученые надеются осветить молекулярный механизм гена NDN, чтобы внести свой вклад в создание новых стратегий лечения нарушений развития, включая аутизм. Данное открытие имеет очень важное значение для медицины и науки в целом, так как несмотря на то, что число пациентов, у которых диагностирован аутизм (расстройство аутистического спектра), значительно увеличивается, многие аспекты этого расстройства развития все еще недостаточно изучены. Сегодня его причины делят на генетические факторы и факторы окружающей среды. Именно в рамках этих генетических факторов у аутичных пациентов были обнаружены определенные вариации числа копий. Результаты этого исследования были опубликованы в Nature Communications. [caption id="attachment_248880" align="aligncenter" width="965"] 9111.ru[/caption] Ранее ГЛАС писал о том, что дети старше шести лет с аллергией больше подвержены риску длительного воздействия опасного коронавируса COVID-19 и неблагоприятных последствий.
ГЛАС.RU
s.sha39@yandex.ru
127
72
127
72
Гречишкин Алексей
Новости
ru-RU
ГЛАС.RU
s.sha39@yandex.ru
127
72

Выявлен новый генетический драйвер аутизма и других нарушений развития человека

Гречишкин Алексей
автор статьи
9 июля – ГЛАС. Исследовательская группа, в которую входят специалисты Университета Кобе Такуми Тору, выявила причинный ген (Necdin, NDN) у мышей с моделью аутизма, имеющих хромосомную аномалию, называемую вариацией числа копий

Теперь ученые надеются осветить молекулярный механизм гена NDN, чтобы внести свой вклад в создание новых стратегий лечения нарушений развития, включая аутизм.

Данное открытие имеет очень важное значение для медицины и науки в целом, так как несмотря на то, что число пациентов, у которых диагностирован аутизм (расстройство аутистического спектра), значительно увеличивается, многие аспекты этого расстройства развития все еще недостаточно изучены.

Сегодня его причины делят на генетические факторы и факторы окружающей среды. Именно в рамках этих генетических факторов у аутичных пациентов были обнаружены определенные вариации числа копий.

Результаты этого исследования были опубликованы в Nature Communications.

Ранее ГЛАС писал о том, что дети старше шести лет с аллергией больше подвержены риску длительного воздействия опасного коронавируса COVID-19 и неблагоприятных последствий.