Ученые определили ген, ответственный за повышенный риск детской хрупкости

Внутриутробный перелом – редкая находка при обычном пренатальном исследовании. Это состояние может быть связано с травмой матери или генетическими нарушениями скелета, а также с другими предрасполагающими материнскими метаболическими и сосудистыми нарушениями.

Генетические нарушения, которые, как ранее сообщалось, вызывают внутриутробные переломы, включают болезнь хрупкости костей (несовершенный остеогенез или НО), остеопетроз, гипофосфатазию и синдром Элерса-Данлоса (EDS).

По словам специалистов, их новое открытие ясно демонстрирует, что существует минимум еще и генетическая причина младенческих переломов.

Подробности результатов этого исследования были опубликованы Medicalxpress.

Ранее ГЛАС писал о том, что продолжительная и интенсивная работа может увеличить вероятность повторного сердечного приступа с более тяжелыми последствиями, чем при предшествующем инциденте.