В Воронеже 2-летнему ребёнку сделали укол стоимостью 170 млн рублей

Об этом чудесном событии написала мама девочки в своём Instagram. У малышки СМА (спинальная мышечная атрофия) – генетическое заболевание, при котором ребёнок постепенно утрачивает жизненно важные способности и умирает. А вышеназванный препарат является единственным, который способен остановить мутацию гена. Такая терапия может привести даже к тому, что больной ребёнок впоследствии не будет отличаться от остальных сверстников, не имеющих этого заболевания. Однако есть серьёзное ограничение – применяется лекарство до наступления двухлетнего возраста. 

Мама ребёнка сказала, что девочка чувствует себя хорошо, обошлось без осложнений. Ранее семье очень сильно повезло – препарат был выигран в лотерею, которую проводит швейцарская фармацевтическая компания.

Также ГЛАС рассказывал, как белгородец, болеющий Паркинсоном, добивался возмещения средств, затраченных на приобретение дорогостоящих лекарств.